魏凯拥有20多年的临床药物研发经验，曾在默克赛诺、拜耳、Paraxel和武田等公司的临床运营和研发部门担任重要职务。领导并支持了多个新型免疫调节药物和抗肿瘤药物的I至IV期临床试验的运营和新药申请工作，其中至少有7个药物已经获得了上市批准。魏凯在复杂的国际多中心临床试验和全球产品开发战略方面积累了丰富的策略规划和与药政部门互动的经验。

何晴博士，Bio-Techne现场应用专家，负责集团旗下R&D systems、NOVUS、TOCRIS和Prime Gene产品的现场应用支持工作，具有丰富的应用支持工作经验。

中科院免疫学博士、美国安德森癌症中心博士后、清华大学副研究员，北京市海外高层次人才专家、中国研究型医院学会细胞研究与治疗专业委员会委员、中国医药生物技术协会合成生物技术分会委员。从事肿瘤免疫学研究近20年，在Nature Medicine等高水平期刊上发表论文30余篇；申请30余项细胞治疗相关专利；主持/参与科技部、基金委、北京市重大项目10余项；获北京市科委科技进步奖、教育部高等学校科学研究优秀成果自然科学一等奖等荣誉。

2018年3月与林欣教授联合创立了华夏英泰（北京）生物技术有限公司，基于清华大学和国家实验室原创转化的STAR-T和通用型定点整合技术两大平台，开发预期疗效更佳、患者可及的基因编辑T细胞药物。公司搭建了较为成熟的早期研发、工艺开发和质量研究、临床开发团队，已取得2个中国IND临床批件和1个FDA孤儿药认定；已开展几十例血液瘤、实体瘤和严重自身免疫性疾病的探索性临床研究实验，取得了良好的安全性和有效性数据，先后4次在ASH、EHA、AACR国际权威临床会议披露数据，受到领域内一线研究者和国际同行的高度认可。

药理学博士，曾任博士生导师，上海市药学会理事、药理专委会副主任委员，国家自然科学基金评委，美国神经科学会会员，享受国务院政府特殊津贴。

1982年毕业于兰州大学医学院并任教。1991年赴巴黎六大医学院、法国国家医学科学院学习，获巴黎六大医学院药理学硕士、博士学位。1997年底入上海医药工业研究院药理评价研究中心工作，长期从事药理研究和新药研发。承担国家级课题4项（国家重大新药创制课题、863课题）；承担上海市科委、国药基金等项目6项。发表论文数十篇，副主编专著1部，获得授权专利9项；负责完成了数十项新药临床前研究评价任务。培养了多名硕士、博士及博士后。

2017年7月任职上海美迪西医药股份有限公司。鉴于近30年的新药研发、评价、申报的丰富经验，以及深厚的医学、药理学的基础，打造了美迪西坚实的非肿瘤药效评价平台，其领域涵盖中枢神经、心脑血管、炎症免疫、代谢性疾病、消化以及其它系统的多领域疾病的新药评价能力，成功助力申报NMPA、FDA、OECD、TGA等众多新药的临床批复，有些已获新药证书。